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臨床試驗(yàn)用藥物管理制度
提供者：配置組
發(fā)布時(shí)間：2010/06/22 12:00
I.               目 的：建立和規(guī)范本機(jī)構(gòu)各專業(yè)藥物臨床試驗(yàn)用藥品的管理制度，制訂本規(guī)程。
 
II.           范 圍：適用于本機(jī)構(gòu)各專業(yè)各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)。
 
III.      規(guī) 程：
1.      所有臨床試驗(yàn)用藥品不得銷售，且只能用于該臨床試驗(yàn)的受試者，研究者不得把試驗(yàn)用藥品轉(zhuǎn)交任何非臨床試驗(yàn)參加者。
2.      申辦者負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)用藥品作適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽，并標(biāo)明為臨床試驗(yàn)專用。在雙盲臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)藥物與對(duì)照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上均應(yīng)一致。
3.      各研究專業(yè)設(shè)置試驗(yàn)用藥藥房，所有藥物指定專人負(fù)責(zé)，做好試驗(yàn)用藥品的使用記錄，記錄藥品入庫(kù)時(shí)間、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、藥物的有效期、存放的注意事項(xiàng)、送貨人及收貨人簽名，以及藥品的領(lǐng)取數(shù)量和日期，并簽名。
4.      試驗(yàn)用藥品的劑量與用法應(yīng)遵照試驗(yàn)方案及研究者手冊(cè)。
5.      對(duì)受試者給藥時(shí)，應(yīng)制訂服藥說(shuō)明書，說(shuō)明書中的語(yǔ)言要簡(jiǎn)單明了，便于受試者理解，其中應(yīng)包括：用法和劑量、服藥時(shí)間、記錄方式、服藥注意事項(xiàng)、與研究者/發(fā)藥者的聯(lián)系方式、要求受試者歸還剩余試驗(yàn)藥品等內(nèi)容。
6.      試驗(yàn)用藥品的使用記錄應(yīng)包括數(shù)量、裝運(yùn)、遞送、接受、分配、應(yīng)用后剩余藥物的回收與銷毀等方面的信息。同時(shí)對(duì)于受試者試驗(yàn)用藥的丟失、散落、誤用等情況應(yīng)該說(shuō)明。
7.      剩余的試驗(yàn)用藥品應(yīng)退回申辦者或銷毀，并記錄在案。
8.      所有試驗(yàn)用藥品的供給、使用、儲(chǔ)藏及剩余藥物的處理過(guò)程應(yīng)接受相關(guān)人員的檢查。
9.      所有藥物的簽收記錄須報(bào)機(jī)構(gòu)辦公室備案。
 
IV．參考依據(jù)：
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》   自2001年12月1日起施行
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條列》   自2002年9月15日起施行
《藥品注冊(cè)管理辦法》 
《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》   自2003年9月1日起施行